Na fase A de testes, serão 418 voluntários acima de 18 anos
ROBERTO GARDINALLI/FUTURA PRESS/ESTADÃO CONTEÚDO – 16.06.21
São Paulo abriu um pré-cadastro para voluntários participarem dos testes da ButanVac, a primeira vacina 100% brasileira. O anúncio foi feito pelo governador João Doria (PSDB) nesta quarta-feira (16) durante uma coletiva de imprensa no Palácio dos Bandeirantes.
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Nesta primeira etapa do estudo clínico, chamada de “fase A”, serão testados 418 voluntários. Os candidatos precisam ter mais de 18 anos e preencher o pré-cadastro disponível no site da vacina. De acordo com diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, o cadastro é simples e pede apenas informações pessoais básicas e contatos.
Segundo Doria, as três fases de testes clínicos devem ser concluídas em 120 dias. Depois disso, os dados serão submetidos a uma nova avaliação pela Anvisa. Já há 8 milhões de vacinas da Butanvac produzidas e estocadas no instituto.
Liberação da Anvisa
O anúncio acontece uma semana após a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizar que o Instituto Butantan realize os testes da ButanVac, sua vacina contra a covid-19, em humanos. Em nota, a agência informou que antes de iniciar a vacinação dos voluntários, o instituto ainda vai apresentar algumas informações complementares sobre testes em andamento com a vacina.
Como funciona a ButanVac?
A ButanVac começou a ser desenvolvida há um ano. Ela utiliza a mesma tecnologia da vacina da gripe, já fabricada pelo Butantan. O imunizante é feito a partir de um vírus de gripe aviária inativado, chamado Newcastle.
Esse vírus funciona como vetor para transportar a proteína Spike, que é por onde o coronavírus se liga às células humanas. Esse fragmento da proteína Spike instrui o corpo a induzir a resposta imune contra a covid-19. A nova vacina usará a proteína da variante do Amazonas, de acordo com Covas, cepa do coronavírus que deve predominar no país.
Assim como a vacina da gripe, a ButanVac é criada dentro de ovos embrionados, não havendo necessidade de insumos importados. O número e intervalo das doses serão definidos após o fim dos testes clínicos.