A vacina Sputnik V poderá ser usada no Brasil com restrições impostas pela Anvisa
Zoltan Balogh/MTI/MTVA/Pool via REUTERS
A farmacêutica União Química afirmou, nesta terça-feira (20), que pretende fazer o pedido de registro definitivo da vacina russa Sputnik V contra a covid-19 à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em 30 dias. Esse tipo de registro permite a vacinação em massa e a comercialização com o setor privado. A União Química vai produzir o imunizante no Brasil.
Desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, em Moscou, a Sputnik V tem autorização da Anvisa para uso no Brasil, mas com restrições. O primeiro lote importado com 1,1 milhão de doses tem previsão de chegar ao país no dia 28 pelo Aeroporto de Recife, segundo o governo do Piauí, que lidera o Consórcio Nordeste.
Os imunizantes serão distribuídos para os nove estados do consórcio, que receberam autorização da Anvisa para importar a vacina. Fazem parte do consórcio Pernambuco, Alagoas, Bahia, Ceará, Maranhão, Paraíba, Piauí, Rio Grande do Norte e Sergipe.
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Além dos imunizantes importados, 100 mil doses já foram produzidas no Brasil pela União Química. “Trata-se de um lote com qualidade atestada pela Rússia, com insumo farmacêutico ativo produzido em sua fábrica no Distrito Federal”, informou a farmacêutica. “Vale ressaltar que para a produção do IFA não dependemos de importação externa”, completou.
O processo de transferência de tecnologia começou no último trimestre de 2020 e terminou em abril deste ano. “Quando o processo de fabricação nacional for autorizado pela Anvisa, a farmacêutica vai poder liberar 8 milhões de doses por mês”, aponta a empresa.